Nuvaxovid 由诺瓦瓦克斯与 赛诺菲 （Sanofi）合作开发，后者将根据里程碑协议向诺瓦瓦克斯支付 1.75 亿美元，未来还可能从疫苗销售中支付更多特许权使用费。 该制药商表示，FDA 批准了其针对 Nuvaxovid ...

Novavax (NVAX.US) 获得美国食品药物管理局 (FDA)Covid-19疫苗的批准，将可与辉瑞 (PFE.US) 及莫德纳 (MRNA.US) 等对手竞争。该股周一早段抽升22%。

美国食品药物管理局(FDA)批准Novavax(NVAX.US)新冠病毒疫苗上市，但仅适用於老年人或12岁以上人士。

近日，诺瓦瓦克斯（Novavax）因其新型蛋白基新冠疫苗Nuvaxovid获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，股价在开盘时暴涨25%。这一事件不仅引发了市场的强烈反应，也让公众对新冠疫苗的选择和未来的疫苗接种策略产生了更深层的思考。

在经过为期六周的审评延迟后，美国FDA刚刚批准了诺瓦瓦克斯 (Novavax) 公司研制的新冠疫苗Nuvaxovid的上市许可，适用于65岁及以上人群以及12岁及以上伴有至少一种重症高风险基础疾病的人群。

Investing.com — 诺瓦瓦克斯医药 ( Novavax , Inc.) (NASDAQ: NVAX )股价上涨12%，这是对美国食品药品监督管理局 (FDA)批准该公司新冠疫苗Nuvaxovid生物制品许可申请 ...

Nov avax的 Nuvaxovid，是拿到美国FDA监管授权的第四款 COVID-19疫苗。由于获批时间（于2022年 7月获批）上 落后， Nuvaxovid的销售数据在2022年和2023年远远低于两款 COVID-19 mRNA疫苗。

该公司已经对英国和欧盟医疗监管机构提出申请，并计划在年底前向美国食药监局（FDA）提出申请。 去年夏季，Novavax公司报告，一份来自美国和 ...

美國衛生與公眾服務部現由疫苗懷疑論者小肯尼迪領導。美國食品與藥品管理局（FDA）局長馬卡里（Martin Makary）也曾對冠病大流行期間的多項公共衛生舉措表示擔憂，並反對強制公眾接種冠病疫苗。

在卫生与公众服务部 （HHS） 进行大规模重组工作之后，FDA 又错过了另一个批准决定的目标日期。 葛兰素史克（GSK）原本预计周三将获得FDA批准其IL-5抗体Nucala用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD），但5月7日的最后期限来了又走了，美国监管机构没有做出决定。 “根据我们与 FDA 的最新讨论，我们继续期待获得批准，”GSK 发言人在一封电子邮件中表示。 这不是 FDA 今年第一次错过决策 ...

这款疫苗的到来或能让最后小部分“疫苗犹豫”者接种。 诺瓦瓦克斯（Novavax）疫苗将成为澳大利亚批准的第四款新冠疫苗，目前已获得卫生监管 ...

诺瓦瓦克斯医药总裁兼首席执行官John C. Jacobs强调了与武田制药合作的重要性，指出修订后的协议将增强诺瓦瓦克斯医药在日本市场的运营。他还强调，该协议肯定了诺瓦瓦克斯医药的技术平台和专有Matrix-M®佐剂的价值。虽然该公司目前的毛利率为16.49%，但 InvestingPro 数据显示，预计今年净收入将增长，分析师预测公司将实现盈利。