目前已有多个 PD- (L)1 /VEGF 双抗进入 II/III 期试验，但真正具有分子创新与靶点差异化能力的企业仍属少数。未来领先者不一定是最早出线者，而可能是能率先构建联合策略、渗透治疗线、多元适应症拓展的企业。

今日，默沙东（MSD）在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布其重磅PD-1抑制剂Keytruda治疗宫颈癌、乳腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）与胃癌或胃食管连接 ...

无论患者PD-L1 TPS≥50%，TPS≥20%或TPS≥1%，Keytruda单药治疗的总生存期都优于化疗组。3月末，PD-1抑制剂药物Keytruda（pembrolizumab ...

2024-05-29 07:46发布于江苏药明康德官方账号 默沙东（MSD）今天宣布其重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）于3期临床试验KEYNOTE-522中获得积极结果。

将死亡或疾病进展风险降低60%、无进展生存期延长一倍以上！Keytruda是获批的第一个基于MSI-H/dMMR生物标志物的抗癌药，无论 ...

IRA法案是美国政府为了遏制其药价飞涨、减轻邦医保支出的推出的药品价格改革法案，2022年8月被拜登政府正式签署通过，该法案首次赋予了联邦政府60年历史首次与制药商谈判药品价格的权力。

默克公司（Merck & Co., Inc.）近日公布了开放标签的1期临床试验KANDLELIT-001的安全性和有效性结果，该试验评估了MK-1084这一新一代KRAS G12C抑制剂在某些KRAS G12C突变实体肿瘤患者中的单药及联合治疗效果，涉及晚期结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。相关数据将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布（摘要编号#3508和#8605） ...

今年4月，默沙东称拟斥资10亿美元在美国建厂，以确保Keytruda供应免受关税冲击。随着针对行业的关税迫在眉睫，默沙东成为最新一家增加美国国内投资的制药公司。该工厂将生产一种新型的、用户友好的该公司重磅癌症治疗药物Keytruda的配方;该工厂还将成为该公司在美国的第一个Keytruda内部生产基地，确保美国患者获得国内生产的药物。

近日，默沙东PD-1单抗Keytruda（帕博利珠单抗）的中国上市申请（JXSS1800002）正式获得国家药品监督管理局批准。 7月25日，默沙东PD-1单抗Keytruda（帕博利珠单抗）的中国上市申请（JXSS1800002）正式获得国家药品监督管理局批准，成为继百时美施贵宝Opdivo之后第2个 ...

医生向他推荐了PD-1抑制剂。曾先生在网上也考证了一下，发现PD-1抑制剂（Keytruda）对乳腺癌的有效率是30%左右，虽然不是所预期的那么高，但是总比没有希望的好。接下来的问题是如何购买PD-1抑制剂（Keytruda）。 经朋友介绍，曾先生在2016年8月1日致电出国 ...

（原标题：默沙东(MRK.US)陷专利诉讼泥潭 抗癌药Keytruda新剂型恐面临禁售令） 智通财经APP获悉，生物科技公司Halozyme Therapeutics Inc.(HALO.US)起诉默沙东 ...