葛兰素史克（GSK ...

据路透社报道，英国制药公司葛兰素史克（GSK）宣布，其哮喘药物Nucala已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗部分慢性肺病患者，该病通常被称为“吸烟者肺”。此项批准标志着Nucala在治疗呼吸系统疾病方面的应用范围进一步扩大。

智通财经APP获悉，葛兰素史克(GSK.US)治疗一种致命肺部疾病的药物获得美国批准，加剧了与竞争对手赛诺菲(SNY.US)的竞争。据悉，美国食品和药物管理局(FDA)批准葛兰素史克的Nucala作为部分慢性阻塞性肺病(COPD)患者的辅助治疗药物， ...

GSK今日宣布，美国FDA批准其“first-in-class”抗体疗法Nucala（mepolizumab）作为辅助维持治疗，用于伴有嗜酸性粒细胞表型、病情控制不佳的成人慢性阻塞性肺病（COPD）患者。根据新闻稿，Nucala是首个在临床表现多样C ...

Investing.com — 美国食品药品监督管理局（FDA）最近批准了Nucala（mepolizumab）作为一种附加维持治疗，用于治疗具有嗜酸性表型的成人慢性阻塞性肺病（COPD）。FDA的这一决定得到了MATINEE和METREX第三阶段临床试验结果的支持。葛兰素史克（GSK）拥有强大的市值，达到779.2亿美元，以及令人印象深刻的71.92%的毛利率，继续巩固其在制药板块的地位。根据 ...

5月22日，葛兰素史克 (GSK.US)宣布FDA已批准美泊利珠单抗 (mepolizumab，商品名：Nucala)用于附加维持治疗嗜酸性粒细胞表型慢性阻塞性肺病 (慢阻肺病，COPD)。该药物是第一个获批COPD适应症的IL-5药物，也是COPD领域首个可每月给药的生物制剂。

在卫生与公众服务部 （HHS） 进行大规模重组工作之后，FDA 又错过了另一个批准决定的目标日期。 葛兰素史克（GSK）原本预计周三将获得FDA批准其IL-5抗体Nucala用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD），但5月7日的最后期限来了又走了，美国监管机构没有做出决定。 “根据我们与 FDA 的最新讨论，我们继续期待获得批准，”GSK 发言人在一封电子邮件中表示。 这不是 FDA 今年第一次错过决策 ...