GSK ...

公司表示，试验结果显示，Blenrep组合疗法在无进展生存期方面的结果具有统计学显著性和临床意义，相较于当前的标准治疗方法。 GSK指出，Blenrep组合疗法目前正在包括美国、欧盟、加拿大和瑞士在内的所有主要全球市场进行审查。

这家英国制药公司周一表示，这些组合疗法获批用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，并称这是Blenrep组合疗法的第二个重要批准。该公司称，此次批准是基于一项3期试验的积极结果，该试验评估了Blenrep与抑制剂和抗炎疗法联用的效果。

2020 年推出的 Belantamab Mafodotin（Belamaf；Blenrep，葛兰素史克公司研发），给 RRMM 患者带来了新希望。它是一种抗体药物偶联物（ADC），由靶向 B 细胞成熟抗原（BCMA）的人源化 IgG1 单克隆抗体和微管蛋白聚合抑制剂（单甲基奥瑞他汀 F [MMAF]）组成，在临床前和临床 ...

2022年11月，GSK的BCMA-ADC Blenrep因确证性III期试验失败，黯然退市。 仅仅两年半的时间，Blenrep便借助联合疗法头对头战胜标准三联疗法的成绩 ...

（2025西派会将于5月9-10日在广州举办，顶尖智慧共聚，帮助广大临床医生更好把握AI+医疗的未来趋势和技术应用，大会现正火热报名中。） 根据近期 ...