GSK PLC于周五宣布，其药物Blenrep获得了欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的“积极意见”。这家总部位于伦敦的制药公司表示，该委员会建议批准belantamab ...

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伦敦 - 葛兰素史克公司 (LSE/NYSE:GSK)已获得欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP)的积极意见,支持Blenrep联合疗法用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。今日宣布的这一支持意见可能会导致欧盟委员会在2025年第三季度批准该药物。

2022年11月，GSK的BCMA-ADC Blenrep因确证性III期试验失败，黯然退市。 仅仅两年半的时间，Blenrep便借助联合疗法头对头战胜标准三联疗法的成绩 ...

GSK贡献了一个医药行业创新逻辑的经典案例： 失败未必终点，而是调整方向的契机。 2022年11月，GSK的BCMA-ADC Blenrep因确证性III期试验失败，黯然退市。 仅仅两年半的时间，Blenrep便借助联合疗法头对头战胜标准三联疗法的成绩，卷土重来——2025年4月18日 ...