GSK PLC于周五宣布，其药物Blenrep获得了欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的“积极意见”。这家总部位于伦敦的制药公司表示，该委员会建议批准belantamab ...

智通财经APP获悉，5月22日，葛兰素史克 (GSK.US)宣布FDA已批准美泊利珠单抗 (mepolizumab，商品名：Nucala)用于附加维持治疗嗜酸性粒细胞表型慢性阻塞性肺病 ...

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伦敦 - 葛兰素史克公司 (LSE/NYSE:GSK)已获得欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP)的积极意见,支持Blenrep联合疗法用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。今日宣布的这一支持意见可能会导致欧盟委员会在2025年第三季度批准该药物。

说起在MASH赛道屡战屡败又屡败屡战，一定少不了吉利德。去年10月，吉利德宣布已终止与韩国生物技术公司Yuhan就两种MASH疗法的合作和许可协议。这场合作始于2019年1月，吉利德科学和韩国Yuhan公司两家公司已经签订了一项许可和合作协议，将共同 ...

葛兰素史克 (GSK.US)治疗一种致命肺部疾病的药物获得美国批准，加剧了与竞争对手赛诺菲 (SNY.US)的竞争。据悉，美国食品和药物管理局 (FDA)批准葛兰素史克的Nucala作为部分慢性阻塞性肺病 (COPD)患者的辅助治疗药物，COPD是全球主要的死亡原因。

诺诚健华发布2025年第一季度报告。报告期内，总收入同比增长129.9%，达到3.8亿元。其中，奥布替尼当季同比增长89.2%，达到3.1亿元。对于这份业绩，你怎么看？TIGIT研发再遭打击。5月13日，因为在II期肺癌试验中未达预期疗效，GSK与iTeos ...

葛兰素史克 (GSK.US)将以高达20亿美元的现金收购Boston Pharmaceuticals主要资产——治疗肝病的实验性药物efimosfermin alfa。葛兰素史克周三表示，Boston Pharmaceuticals开发的这种治疗方法已准备进入临床试验的最后阶段，有可能成为治疗一种脂肪肝疾病的一流药物。

GSK贡献了一个医药行业创新逻辑的经典案例： 失败未必终点，而是调整方向的契机。 2022年11月，GSK的BCMA-ADC Blenrep因确证性III期试验失败，黯然退市。

马萨诸塞州剑桥--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- GSK plc (LSE/NYSE: GSK)和致力于为严重肝病患者开发高度靶向治疗方法的领先临床阶段生物制药公司Boston ...

为帮助更多患者身心纾困，11月7日，澎湃新闻发起、葛兰素史克（GSK）中国公益支持的“破茧·橙蝶”红斑狼疮公益项目，在第七届中国国际进口 ...