智通财经APP获悉，制药巨头辉瑞(PFE.US)周四宣布，其每周一次注射用血友病治疗药物Hympavzi在III期临床试验中取得成功，该试验针对产生因子替代疗法 ...

智通财经APP获悉，制药巨头辉瑞周四宣布，其每周一次注射用血友病治疗药物Hympavzi在III期临床试验中取得成功，该试验针对产生因子替代疗法中和 ...

智通财经APP获悉，制药巨头辉瑞(PFE.US)周四宣布，其每周一次注射用血友病治疗药物Hympavzi在III期临床试验中取得成功，该试验针对产生因子替代疗法中和抗体的患者群体。辉瑞援引III期BASIS研究的顶线数据称，与按需治疗相比，Hympavzi在12个月内使年化出血率实现了具有统计学意义和临床价值的下降 ...

制药巨头辉瑞(PFE.US)周四宣布，其每周一次注射用血友病治疗药物Hympavzi在III期临床试验中取得成功，该试验针对产生因子替代疗法中和抗体的患者群体。 辉瑞援引III期BASIS研究的顶线数据称，与按需治疗相比，Hympavzi在12个月内 ...

药明康德出血率降低93%！辉瑞血友病疗法达3期主要与次要终点辉瑞（Pfizer）今日宣布其评估TFPI靶向抗体Hympavzi（marstacimab）用于体内存有抑制物的 ...

10月15日｜辉瑞制药今日宣布，HYMPAVZI (马塔西单抗/marstacimab-hncq)近日获美国食品药品监督管理局 (FDA)批准，用于规律性治疗不伴凝血因子抑制物的 ...

与因子替代疗法不同，HYMPAVZI靶向组织因子途径抑制剂 (TFPI)，这是人体阻止血液凝固的自然机制之一。 辉瑞制药计划与监管机构讨论数据，以启动HYMPAVZI在带有抑制物的血友病患者中的监管申请。 该药物已在美国和欧洲获得监管批准，用于无抑制物的血友病患者。

【辉瑞】6月27日，辉瑞宣布其抗TFPI单抗Hympavzi (marstacimab)在伴抑制物血友病患者的III期BASIS研究中达主要终点。

议员推动禁止药企直接向消费者广告，《华尔街日报》报道 ... Investing.com 2025年6月13日 辉瑞宣布HYMPAVZI在A型或B型血友病伴抑制物患者中的3期临床试验取得积极结果 ... Investing.com 2025年6月26日 肯尼迪重组疫苗咨询委员会，任命8名新成员 ...

智通财经APP获悉，因招募受试者困难，辉瑞公司已终止了靶向CD47的候选药物maplirpacept的二期临床试验。该药物是这家制药巨头于2021年8月以22.6亿美元 ...