美国食品药品监督管理局（FDA）于周四批准了英国制药公司GSK的哮喘药物Nucala，用于治疗部分慢性肺病患者，该病常被称为“吸烟者肺”。此批准扩大了Nucala的适应症，使其可作为慢性阻塞性肺病（COPD）患者的辅助治疗。

智通财经APP获悉，葛兰素史克(GSK.US)治疗一种致命肺部疾病的药物获得美国批准，加剧了与竞争对手赛诺菲(SNY.US)的竞争。据悉，美国食品和药物管理局(FDA)批准葛兰素史克的Nucala作为部分慢性阻塞性肺病(COPD)患者的辅助治疗药物，COPD是全球主要的死亡原因。 赛诺菲和再生元制药公司(REGN.US)率先将Dupixent推向市场，此前十多年来，COPD 一直缺乏新的治疗方法。

GSK今日宣布，美国FDA批准其“first-in-class”抗体疗法Nucala（mepolizumab）作为辅助维持治疗，用于伴有嗜酸性粒细胞表型、病情控制不佳的成人慢性阻塞性肺病（COPD）患者。根据新闻稿，Nucala是首个在临床表现多样C ...

智通财经APP获悉，葛兰素史克(GSK.US)治疗一种致命肺部疾病的药物获得美国批准，加剧了与竞争对手赛诺菲(SNY.US)的竞争。据悉，美国食品和药物管理局(FDA)批准葛兰素史克的Nucala作为部分慢性阻塞性肺病(COPD)患者的辅助治疗药物， ...

Investing.com — 美国食品药品监督管理局（FDA）最近批准了Nucala（mepolizumab）作为一种附加维持治疗，用于治疗具有嗜酸性表型的成人慢性阻塞性肺病（COPD）。FDA的这一决定得到了MATINEE和METREX第三阶段临床试验结果的支持。葛兰素史克（GSK）拥有强大的市值，达到779.2亿美元，以及令人印象深刻的71.92%的毛利率，继续巩固其在制药板块的地位。根据 ...