Roswell Park综合癌症中心的研究团队开展了一项"真实世界"临床研究，通过多组学方法揭示了预测CDK4/6i疗效的关键生物标志物。 该研究纳入了155例接受CDK4/6i治疗的转移性HR+/HER2-乳腺癌患者，根据无进展生存期 (PFS)分为极端响应组 (PFS<6个月)和长期响应组 (PFS>23个月)。