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公司表示,试验结果显示,Blenrep组合疗法在无进展生存期方面的结果具有统计学显著性和临床意义,相较于当前的标准治疗方法。 GSK指出,Blenrep组合疗法目前正在包括美国、欧盟、加拿大和瑞士在内的所有主要全球市场进行审查。
这家英国制药公司周一表示,这些组合疗法获批用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,并称这是Blenrep组合疗法的第二个重要批准。该公司称,此次批准是基于一项3期试验的积极结果,该试验评估了Blenrep与抑制剂和抗炎疗法联用的效果。
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