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公司表示,试验结果显示,Blenrep组合疗法在无进展生存期方面的结果具有统计学显著性和临床意义,相较于当前的标准治疗方法。 GSK指出,Blenrep组合疗法目前正在包括美国、欧盟、加拿大和瑞士在内的所有主要全球市场进行审查。
这家英国制药公司周一表示,这些组合疗法获批用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,并称这是Blenrep组合疗法的第二个重要批准。该公司称,此次批准是基于一项3期试验的积极结果,该试验评估了Blenrep与抑制剂和抗炎疗法联用的效果。
2022年11月,GSK的BCMA-ADC Blenrep因确证性III期试验失败,黯然退市。 仅仅两年半的时间,Blenrep便借助联合疗法头对头战胜标准三联疗法的成绩 ...
4 月 18 日,葛兰素史克血癌药物 Blenrep 获英监管批准,有望用于部分多发性骨髓瘤患者治疗。 【4 月 18 日,葛兰素史克血癌药物 Blenrep 获英国药品 ...
Investing.com — GSK plc (LSE/NYSE:GSK)今日宣布,英国药品和保健产品监管局(MHRA)已批准Blenrep联合疗法用于治疗至少接受过一种前线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。这标志着Blenrep在此治疗领域获得全球首个批准,目前在其他14个市场的审查正在进行中。 MHRA的批准基于 ...