GSK PLC于周五宣布，其药物Blenrep获得了欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的“积极意见”。这家总部位于伦敦的制药公司表示，该委员会建议批准belantamab ...

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伦敦 - 葛兰素史克公司 (LSE/NYSE:GSK)已获得欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP)的积极意见,支持Blenrep联合疗法用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。今日宣布的这一支持意见可能会导致欧盟委员会在2025年第三季度批准该药物。

2022年11月，GSK的BCMA-ADC Blenrep因确证性III期试验失败，黯然退市。 仅仅两年半的时间，Blenrep便借助联合疗法头对头战胜标准三联疗法的成绩 ...

Blenrep是BCMA为靶点的抗体药物偶联物(ADC)，BCMA是血癌新药研发的热门靶点。 2020年08月06日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK ...

已经撤市的Blenrep，曾被视为GSK重回肿瘤战场的一把利器。无论是BCMA这个靶点，还是ADC这一分子类型，这款产品过去都因为抗肿瘤方面的潜力而名声 ...

尽管GSK在2022年遭遇了其*BCMA ADC药物Blenrep的验证性III期临床试验DREAMM-3的失败，并因此撤回了该药物在美国市场的上市资格，但公司并未放弃对Blenrep ...

4 月 18 日，葛兰素史克血癌药物 Blenrep 获英监管批准，有望用于部分多发性骨髓瘤患者治疗。 【4 月 18 日，葛兰素史克血癌药物 Blenrep 获英国药品 ...