在以默沙东的Keytruda和BMS的Opdivo为代表的PD-1抑制剂统治免疫肿瘤治疗长达十年后，PD-(L)1的后浪已经汹涌而至。通过PD-(L)1/VEGF ...

IRA法案是美国政府为了遏制其药价飞涨、减轻邦医保支出的推出的药品价格改革法案，2022年8月被拜登政府正式签署通过，该法案首次赋予了联邦政府60年历史首次与制药商谈判药品价格的权力。

该试验达到了其主要终点无进展生存期（PFS）和次要终点总生存期（OS）在肿瘤表达PD-L1的患者中。 KEYTRUDA（pembrolizumab）方案，与化疗（紫杉醇）和可能的贝伐单抗联合使用，在所有患者中显示出PFS的统计学显著改善，并在PD-L1表达肿瘤的患者中显示出OS的改善。

默沙东(MRK.US)正准备推出皮下注射版本的癌症疗法帕博利珠单抗(Keytruda，即K药)。该公司首席执行官Robert Davis周一在摩根大通医疗保健会议上表示 ...

新泽西州拉威 - 默沙东集团（NYSE: MRK），在美国和加拿大以外地区称为MSD，已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，将KEYTRUDA用于治疗某些早期非小细胞肺癌（NSCLC）。这是KEYTRUDA在中国获得的第四个NSCLC适应症，将其使用范围扩大到疾病的早期阶段。

为什么一个 如此早期的管线能够成功license out，并获得如此高的交易费用？小编认为一是来源于默沙东 Keytruda的巨大成功，二是Keytruda所受到的威胁。 默沙东是一家大型制药公司，其产品组合中约有90%专注于人类治疗，约10% 专注于董事。默沙东过去几年的财务 ...

智通财经APP获悉，周二，默沙东(MRK.US)为其著名的癌症疗法pembrolizumab(Keytruda)推出新配方，这标志着该公司的一个重要里程碑，因为其重磅静脉注射 ...

究其原因，该生物科技股票公布肺癌疗法Ivonescimab试验结果显示，该候选药物的疗效优于默克的Keytruda，因此有望颠覆后者在500多亿美元肺癌治疗市场上的霸主地位。 具体来看，Summit Therapeutics周日在圣地亚哥召开的2024年世界肺癌大会上发布了肺癌治疗药物三期 ...

今日，默沙东（MSD）在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布其重磅PD-1抑制剂Keytruda治疗宫颈癌、乳腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）与胃癌或胃食管连接 ...

提交申请不到1个月获批，Keytruda有潜力改变一线治疗MSI-H结直肠癌患者的治疗模式。 2020年06月30日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东 ...