在经过为期六周的审评延迟后，美国FDA刚刚批准了诺瓦瓦克斯 (Novavax) 公司研制的新冠疫苗Nuvaxovid的上市许可，适用于65岁及以上人群以及12岁及以上伴有至少一种重症高风险基础疾病的人群。

Nuvaxovid 由诺瓦瓦克斯与赛诺菲（Sanofi）合作开发，后者将根据里程碑协议向诺瓦瓦克斯支付 1.75 亿美元，未来还可能从疫苗销售中支付更多特许权使用费。 该制药商表示，FDA 批准了其针对 Nuvaxovid 的生物制品许可申请（BLA ...

Novavax (NVAX.US) 获得美国食品药物管理局 (FDA)Covid-19疫苗的批准，将可与辉瑞 (PFE.US) 及莫德纳 (MRNA.US) 等对手竞争。该股周一早段抽升22%。

Investing.com — 诺瓦瓦克斯医药 ( Novavax , Inc.) (NASDAQ: NVAX )股价上涨12%，这是对美国食品药品监督管理局 (FDA)批准该公司新冠疫苗Nuvaxovid生物制品许可申请 ...

诺瓦瓦克斯（Novavax）的新型蛋白基新冠疫苗获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。 这款名为 Nuvaxovid 的疫苗适用于老年人，以及 12 至 64 岁之间 ...

根据FDA发布的公告，此次获批的Nuvaxovid疫苗适用于两类人群：一是65岁及以上老年群体;二是12至64岁且至少患有一种基础疾病、可能引发新冠肺炎重症 ...

诺瓦瓦克斯医药于5月16日获得了美国食品和药物管理局(FDA)对其COVID-19生物-疫苗Nuvaxovid的批准，依据同日文件。 该生物疫苗已批准用于65岁及以上人群，以及12岁至64岁且有基础医疗控件的人群。 FDA还要求该生物技术公司在未来几年内进行Nuvaxovid的效益及其与心脏 ...