Mereo BioPharma Group plc (NASDAQ: MREO )和Ultragenyx Pharmaceutical Inc.宣布，评估UX143 (setrusumab)在儿童和青年成骨不全症患者中的随机、安慰剂对照Phase 3 Orbit研究正按计划进行，预计年底前将完成最终分析。

参考文献：1.中国抗癫痫协会创新与转化专业委员会.类细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶5缺乏症诊断与治疗的中国专家共识[J].癫痫杂志, 2024(6).2.Amin S, Monaghan M, Aledo-Serrano A, et al.

引言舒格利单抗（Sugemalimab/CS1001）是一种全人源 IgG4（s228p）抗程序性死亡蛋白-配体1（PD-L1）单克隆抗体，其保留了与巨噬细胞 Fcγ 受体的结合能力，可通过使 PD-L1 ...

国研HBV-TCR-T疗法治疗肝癌打破绝境,从5%生存率到中位生存超2.5年,生存希望就在眼前 肝细胞癌 (HCC)是全球常见癌症之一，其中我国乙肝相关肝细胞癌 ...

唐纳德·特朗普签署的《大而美法案》（One Big Beautiful Bill Act，OBBBA）于2025年7月正式生效，其中多项重大变革直接惠及合格小型企业（QSBs）及其投资者，其关键举措在于完善合格小型企业股票（QSBS）相关规则。

Investing.com -- 临床阶段生物技术公司Apogee Therapeutics, Inc. (NASDAQ: APGE )股价周一上涨24%，此前该公司宣布其APG777在中重度特应性皮炎Phase 2 APEX临床试验中的16周数据积极。

今天（8日），上海旅游节乐游上海・时尚演艺周暨2025静安音乐节开幕仪式在静安区蜚声上海PHASE LIVEHOUSE SHANGHAI举行。

【唯捷创芯：第二代L-PAMiD模组性能提升 打破国外垄断】财联社7月7日电，唯捷创芯在互动平台表示，公司推出的第二代L-PAMiD模组（Phase 7LE ...

从ifupinostat看中国创新药崛起的全球化坐标 2025年7月初，中国国家药监局一日内连批四款由本土药企开发的新药，涵盖两款小分子两款抗体药物。这在惯常的新药审批节奏中并不罕见，但本次批准的品种却不容小觑。其中既包括全球首个机制类新药ifupinostat，也有对标国际重磅药的乳腺癌CDK4/6抑制剂tibremciclib，还有突破铂类耐药瓶颈的抗VEGF抗体，以及填补痛风治疗空白的IL- ...

近日，广州中山大学附属第一医院徐艳文、古芳教授团队在《BJOG》期刊发表题为“Serum Progesterone Level on the Day of Embryo Transfer Is Not a Reliable Predictor for ...

格隆汇7月7日丨 唯捷创芯 (688153.SH)在互动平台表示，公司推出的第二代L-PAMiD模组（Phase 7LE Plus）在效率、功耗等核心性能上有着显著提升，已达国际领先水平，可实现对国际大厂方案的直接替代。目前，该产品已获得国内品牌客户的旗舰机型订单，打破国外垄断。